فايزر تعلن عن نتائج إيجابية للمرحلة الثانية من تجارب عقارها التجريبي الجديد للسمنة

 أعلنت شركة فايزر ، عن نتائج إيجابية للمرحلة الثانية (Phase 2b) من تجارب عقارها التجريبي الجديد للسمنة "PF-08653944" (المعروف سابقاً باسم MET-097i)، والذي يتميز بكونه حقنة تُعطى مرة واحدة شهرياً.

حقق المشاركون في الدراسة (من غير المصابين بالسكري) انخفاضاً في وزن الجسم يصل إلى 12.3% بعد 28 أسبوعاً من العلاج مقارنة بمجموعة الأدوية الوهمية.

وأثبتت التجربة نجاح الانتقال من جرعة أسبوعية (في أول 12 أسبوعاً) إلى جرعة شهرية دون توقف (plateau) في معدل فقدان الوزن، وهو ما يمنح فايزر ميزة تنافسية مقابل الأدوية الحالية التي تتطلب حقناً أسبوعية.

ووصفت الشركة الملف التعريفي للأمان بأنه "مشجع"، حيث كانت معظم الآثار الجانبية المتعلقة بالجهاز الهضمي (مثل الغثيان) خفيفة إلى متوسطة، مع توقف 10 مشاركين فقط عن العلاج بسبب الآثار الجانبية.

وتخطط فايزر لبدء تجارب المرحلة الثالثة في وقت لاحق من عام 2026، مع اختبار جرعات أعلى لزيادة الفعالية.*

يأتي هذا التقدم بعد قرار فايزر السابق في أبريل 2025 بإيقاف تطوير عقارها الفموي "دانوغليبرون" (Danuglipron) بسبب مخاوف تتعلق بسلامة الكبد، مما يضع العقار الجديد "PF-08653944" كأمل رئيسي للشركة لدخول سوق أدوية السمنة المربح.*